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Issue
J. Chim. Phys.
Volume 95, Number 5, May 1998
Page(s) 1118 - 1133
DOI http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1998233
DOI: 10.1051/jcp:1998233


J. Chim. Phys. Vol. 95, N°5  p. 1118-1133

Cinétique de transfert de charges et stabilisation à l'interface de n-GaAs/électrolyte aqueux et non aqueux

N.A. Yao1 and H. Cachet2

1  Département des Sciences et Technologie, École Normale Supérieure d'Abidjan, BP. 10, Abidjan 08, Côte d'Ivoire
2  Laboratoire de Physique des Liquides et Électrochimie, UPR 15 du CNRS, Associé à l'Université Pierre et Marie Curie Paris VI, 4 place Jussieu, 75252 Paris cedex 05, France

Abstract
The effects of electrolyte composition (solvent, redox species...) are analyzed with respect to the charge transfer process at a semiconductor/electrolyte interface (SC/EL). A correlation between charge transfer and stabilization is established for gallium arsenide (GaAs) in contact with different solvents, according to the redox couple reducing ability. It is shown that the charge transfer kinetics at n-GaAs/electrolyte junctions mainly depends on the redox couple position in the gap of the semiconductor, in agreement with the Marcus-Gerischer theory. The experimental study takes benefit of the redox properties of the heteropolyanion P 2W 18O 626-.

Résumé
Nous analysons l'effet de la composition de l'électrolyte (solvant, espèces redox...) sur le processus de transfert de charges à l'interface semiconducteur/électrolyte (SC/EL). Une corrélation est établie entre le transfert de charges et la stabilisation de l'arséniure de gallium (GaAs) dans différents solvants au regard du pouvoir réducteur du couple redox. Il est montré que la cinétique de transfert de charges à l'interface n-GaAs/électrolyte non aqueux dépend essentiellement de la position du couple redox dans la bande interdite du semiconducteur, en accord avec le formalisme de la théorie de Marcus-Gerischer. L'étude expérimentale s'appuie largement sur les propriétés d'oxydo-réduction de l'hétéropolyanion P 2W 18O 626-.


Key words: GaAs -- électrolyte redox -- transfert -- stabilisation -- hétéropolyanion
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© EDP Sciences 1998