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Issue
J. Chim. Phys.
Volume 95, Number 6, June 1998
Page(s) 1278 - 1281
DOI https://doi.org/10.1051/jcp:1998265
DOI: 10.1051/jcp:1998265


J. Chim. Phys. Vol. 95, N°6  p. 1278-1281

Nouveaux analogues étendus du tétrathiafulvalène à espaceur conjugué rigide

H. Brisset, S. Le Moustarder, P. Blanchard, B. Illien, A. Riou and J. Roncali

Ingénierie Moléculaire et Matériaux Organiques, UMR 6501 du CNRS, Université d'Angers, 2 boulevard Lavoisier, 49045 Angers cedex, France

Abstract
New hybrid tetrathiafulvalene analogues are built by insertion of bridged transdithienylethylene between two 1,4-dithiafulvenyl electron-releasing groups. Whereas the unbridged analogues are directly oxidized to the dication state, the rigidification of the conjugated spacerleads simultaneously to an increase of the -donor ability and a stabilization of the radical cation state.

Résumé
De nouveaux analogues étendus du tétrathiafulvalène ont été synthétisés par insertion du trans-dithiényléthylène rigide entre deux motifs électrodonneurs 1,4-dithiafulvényl. Alors que les composés non pontés sont oxydés directement à l'état de dication, la rigidification de l'espaceur conjugué conduit simultanément à une augmentation du caractère donneur-pi et à la stabilisation de l'état radical-cation.


Key words: espaceur conjugué -- dithiényléthylène rigide -- tétrathiafulvalène
Contents

© EDP Sciences 1998

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