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Issue
J. Chim. Phys.
Volume 96, Number 4, April 1999
Page(s) 725 - 740
DOI http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1999167
DOI: 10.1051/jcp:1999167


J. Chim. Phys. Vol. 96, N°4  p. 725-740

Étude des chimisorptions de H 2 et de CO sur un catalyseur Ru/Al 2O 3 en relation avec l'hydrogénation isotherme d'espèces carbonées adsorbées

M. Nawdali1, H. Ahlafi2 and D. Bianchi1

1  Laboratoire d'Application de la Chimie à l'Environnement, UMR 5634, Université Claude Bernard-Lyon I, 69622 Villeurbanne cedex, France
2  Laboratoire de Chimie-Physique, Unité de Catalyse, Faculté des Sciences, BP. 20, El-Jadida, Maroc

Abstract
H 2 and CO chemisorptions, on a reduced 3.5%Ru/Al 2O 3 catalyst, are studied by Temperature Programmed Desorption (TPD) and FTIR spectroscopy. The H 2 chemisorption is an activated process. The amount of the irreversibly adsorbed species at saturation of the surface is 76 $\mu$molH 2/g.cat. attributed to two adsorbed species. The adsorption of CO is not activated. The FTIR spectra show that various adsorbed species are formed. The main species is the linear CO species. The CO adsorption after an initial hydrogen chemisorption leads to the desorption of 52% of the amount of adsorbed hydrogen. At the opposite, CO is not desorbed if the adsorption of hydrogen is performed on a surface which is initially saturated with CO. In this case, the H 2 chemisorption involves other sites than the ones of the reduced surface.

Résumé
Les chimisorptions de H 2 et de CO, individuelles et séquentielles (adsorption de H 2 puis de CO et adsorption de CO puis de H 2), sur un catalyseur Ru/Al 2O 3 réduit sont étudiées par Désorption à Température Programmée et par spectroscopie IRTF. Il est montré que le CO déplace une fraction importante de l'hydrogène préadsorbé mais que l'hydrogène peut être adsorbé sur une surface ayant adsorbé du CO sans déplacement des différentes formes adsorbées de CO. Les résultats sont interprétés en considérant que les sites adsorbant l'hydrogène sur une surface libre sont différents de ceux mis en jeu sur une surface ayant adsorbé le CO.


Key words: Catalyseur au Ruthénium -- Chimisorption de H 2 -- Chimisorption de CO -- IRTF -- Désorption à Température Programmée
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© EDP Sciences 1999