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DOI: 10.1051/jcp:1999103
J. Chim. Phys. Vol. 96, N°9/10 p. 1573-1579
Structure par RMN d'un complexe AlcR(1-60)-ADN: Reconnaissance du petit sillon par la partie N-terminale
B. Cahuzac1, B. Félenbok2 and E. Guittet11 Laboratoire de RMN à haut champ, Institut de Chimie des Substances Naturelles, 1 avenue de la Terrasse, 91198 Gif-sur-Yvette, France
2 Institut de Génétique Moléculaire, Centre Universitaire d'Orsay, 91000 Orsay, France
Abstract
Aspergillus nidulans is a filamentous fungus able to use ethanol as sole energy source. The activation of the ethanol regulon
genes expression is mediated by the AlcR protein. Its DNA-binding
domain is located in the N-terminus (residues 1 to 60), and its NMR solution structure shows a global zinc binuclear cluster
fold, with two helices in addition to the basic binuclear motif. A small
number of crystallographic structures of DNA complexes of binuclear cluster proteins is yet known, and points out the major
groove and the first helix as the principal sites of interaction on the
DNA and the protein respectively. In this article we show evidences that the N-terminus of the protein is involved in binding
to the minor groove.
Résumé
Aspergillus nidulans est un champignon filamenteux capable d'utiliser l'éthanol comme
source unique d'énergie. La protéine AlcR est responsable de l'activation de l'expression des
gènes du régulon éthanol. Le domaine de liaison à l'ADN est situé dans la partie N-terminale
de la protéine (a.a. 1 à 60), et sa structure déterminée par RMN en solution montre un
repliement global en bouquet binucléaire à zinc, avec deux hélices supplémentaires par rapport
au motif de base. Alors que les structures déjà connues de complexes ADN - bouquets
binucléaires permettent de situer dans le grand sillon la quasi-totalité des interactions, nous
montrons dans la présente étude l'implication du début de la séquence dans la reconnaissance
du petit sillon de l'ADN (a.a. 5 et 6).
Key words: interactions protéine-ADN, protéines à zinc, activation des gènes, structure RMN
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© EDP Sciences 1999


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