Mécanismes d’isomérisation et d’hydrogénolyse des hexanes sur palladium-alumine

¹ Laboratoire de Catalyse de Caen, Université de Caen, 14000 Caen, France.
² Laboratoire de Catalyse et Chimie des Surfaces de Strasbourg, ERA N° 385, Université Louis-Pasteur, 67000 Strasbourg, France.

Résumé

L’isomérisation et l’hydrogénolyse des méthylpentanes, n-hexane et méthylcyclopentane ont été étudiées sur palladium-alumine 10 % à 250-350°C, et comparées aux mêmes réactions sur platine-alumine. La réaction principale est, pour les hexanes, la déméthylation sélective et, pour le méthylcyclopentane, l’ouverture du cycle.

Une isomérisation non négligeable des hexanes est aussi observée qui se produit, pour l’essentiel, suivant un mécanisme cyclique, comme le démontrent l’analyse des distributions initiales de produits et le traçage au carbone 13.

Les mécanismes des diverses étapes élémentaires ont été discutés.

Abstract

The isomerization and hydrogenolysis of methylpentanes, n-hexane and methylcyclopentane have been studied over a 10 % Pd-Alumina catalyst at 250-350°C. Selective demethylation of hexanes and ring opening of methylcyclopentane are the main observed reactions.

Isomerization of hexanes is also significant; it occurs according to a cyclic mechanism, as demonstrated by the analysis of the initial product distributions and by carbon 13 labeling experiments.

The reaction mechanisms for the various elementary steps have also been discussed and compared with the ones involved in the case of platinum-alumina catalysts.