Potentiel de sortie du rhénium sous ultra-vide influence de l’adsorption de l’oxygène

Centre de Cinétique Physico-Chimique du C.N.R.S., École Nationale Supérieure des Industries Chimiques, Nancy, France.

Résumé

Les propriétés thermoélectroniques du rhénium ont été étudiées par un grand nombre d’auteurs (^{1, 8}) en raison de sa température de fusion élevée associée à une tension de vapeur faible, de son potentiel de sortie proche de celui du tungstène, de sa résistance aux atmosphères gazeuses et aux chocs mécaniques.

Mais si l’émission thermoélectronique du Rhénium dépend peu de la présence d’hydrocarbures en raison de l’absence de carbures stables (^{9, 10}), ce qui a conduit à l’employer à la place du tungstène en spectrométrie de masse (¹¹), elle est par contre très sensible à des pressions extrêmement faibles d’oxygène (⁶) ; ce phénomène est lié à l’adsorption d’oxygène et à la formation d’oxydes, comme dans le cas du tungstène (^{6, 12, 13})

La présente étude a consisté à déterminer d’une part les constantes thermoélectroniques d’un ruban de rhénium dans le domaine de l’ultra-vide (pression résiduelle inférieure à 10^–9 Torr et à relier d’autre part les modifications d’émission électronique du rhénium à l’adsorption d’oxygène et à la formation de son oxyde, Re₂O₇.