Polyélectrolytes basiques. Relation entre charge et forme des poly(vinyl-2 pyridines). Influence de la tacticité.

(Laboratoire de Chimie macromoléculaire, Faculté des Sciences de Rouen, 76-Mont-Saint-Aignan.) France.

Abstract

Les mesures de viscosité et de diffusion de la lumière mettent en évidence l'influence de la charge sur les propriétés macromoléculaires. Nous avons précisé deux points : d’une part les modifications de forme au cours de la neutralisation, d’autre part le comportement des chaînes pyridiniques à grande force ionique. Les mesures de viscosité et du rayon de giration montrent que l’extension se manifeste lorsqu’il y a suffisamment de charges nettes qui n’ont pas été annulées par les contre-ions. A grande force ionique, la viscosité et le rayon de giration sont pratiquement indépendants du degré de neutralisation. Les mesures effectuées à grande force ionique montrent que la disposition isotactique favorise un enroulement plus grand des chaînes.

Résumé

By viscosity and light scattering measurements, we have studied the effect of the charge upon the macromolecular properties of poly-2 vinylpyridine in aqueous solution. The variations of viscosity and radius of gyration, with pH and ionic strenght, show that there is uncoiling of chains when there are enough « free charges » on the pyridinic chains. When the counter-ions are in excess, that is lo say when the ionic strength is large or in excess HC1, the viscosity and radius of gyration values are practically independent of degree of neutralisation. At large ionic strength, that is to say when the polyelec-trolytic behaviour is suppressed by counter-ions, the isotaclic disposition seems to facilitale llie coiling of chains.