Rotationally resolved photopredissociation spectrum of N₂O⁺ in the near ultraviolet region⁺

¹ Laboratoire de Spectrométrie ionique et moléculaire (associé au C.N.R.S.) Université de Lyon I, Campus de La Doua 69622 Villeurbanne Cédex, France.
² Laboratoire de Photophysique moléculaire du C.N.R.S. (*), Université Paris-Sud, Bât. 213,91405 Orsay, France.

Abstract

A photofragment spectrum of N₂O⁺ following laser excitation of a fast ion beam has been obtained in the near ultraviolet region. We report preliminary rovibrational identifications in good agreement with previous emission spectrum analysis of the [Math] transition. Signals are shown to arise from the photopredissociation of vibrationally excited levels of the [Math] state. Our results provide direct evidence of the fact that the continuum which is responsible for the predissociation is not optically connected with the ground state of N₂O⁺. This experiment demonstrates the feasibility of a high resolution study of the [Math] transition which would significantly improve our understanding of the structure and of the dynamics of the [Math] state.

Résumé

Un spectre de photofragment de N₂O⁺ a été obtenu par excitation laser d'un faisceau d'ions rapides dans le proche ultraviolet. L'identification rovibrationnelle de ce spectre est en excellent accord avec l'analyse antérieure de la transition [Math] observée en émission. Les signaux enregistrés proviennent de la photoprédissociation des niveaux vibrationnellement excités de l'état [Math]. Nos résultats démontrent de façon directe que la transition dipolaire électrique entre l'état fondamental de l'ion et le continuum qui provoque la predissociation de l'état [Math] est interdite. Cette expérience permet d'envisager la possibilité d'une étude à très haute résolution de la transition[Math] de N₂O⁺.