Solubilité de la p. nitroaniline dans les mélanges eau + urée et eau + urées substituées et fonctions de transfert de l’eau vers ces mélanges

¹ CNRS libanais, Liban.
² Laboratoire de Chimie Analytique I, Université de Lyon I 43 boulevard du 11 novembre 1918 – 69622 – Villeurbanne Cedex, France.

Résumé

Les mesures de solubilité par spectrophotométrie à 380 nm de la p.nitroaniline dans l’eau et dans les mélanges eau + urée et eau + urées méthyl-substituées à plusieurs températures, ont permis d’obtenir l’enthalpie libre standard et l’entropie standard de transfert de la p.nitroaniline de l’eau vers ces différents solvants mixtes aqueux.

Pour ces différents solvants mixtes aqueux on constate que le transfert de la p.nitroaniline est spontané ([math] < 0), et que les variations de l’entropie de transfert [math] en fonction de la concentration en cosolvant confirment le caractère briseur de structure de l’urée, et le caractère hydrophobe donc promoteur de structure des urées méthyl-substituées, lequel augmente avec le nombre des substitutions sur l’urée.

Abstract

The solubilities of the p.nitroaniline have been obtained from their optical absorbance at 380 nm, in water and in various water + urea and water + methyl substituted ureas mixtures at several temperatures. These data have been used to calculate the standard free energy of transfer [math] and the standard entropy of transfer [math] of the p.nitroaniline from water to these aqueous mixte solvents.

For these different mixtures, the transfer of solute is spontaneous ([math] < 0). The variations of standard entropy of transfer [math] with the cosolvent concentrations are in agreement, with the structure breaker effect of the urea and with the structure maker effect of the methyl-substituted ureas; the structure making ability of tetramethyl-urea being larger than that of N, N’-dimethylurea.