| Issue |
J. Chim. Phys.
Volume 95, Number 2, February 1998
|
|
|---|---|---|
| Page(s) | 388 - 394 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp:1998149 | |
Photoisomerisation of the sunscreen filter PARSOL © 1789
L'OREAL, Laboratoires de Recherche Avancée, Direction des Sciences de la Matière, 1 avenue Eugène Schueller, 93601 Aulnay-sous-Bois, France
PARSOL © 1789 exists in solution in three tautomeric forms: two cis-enols and a β-diketone. The enol forms predominate. Irradiation of a very dilute solution of PARSOL © 1789 in acetonotrile with a Xenon lamp increases the percentage of β-diketone to become the predominant form present. This photoisomerisation has been studied by means of 1H and 13C NMR.
Résumé
Le PARSOL (*) 1789 existe en solution sous trois formes tautomères : deux cis-énols et une β-dicétone. Les formes énoliques prédominent. L'irradiation du PARSOL (*) 1789 avec une lampe Xénon en solution très diluée dans l'acétonitrile augmente le pourcentage de β-dicétone qui devient la forme prédominante. Cette photoisomérisation a été étudié en RMN 1H et 13C.
Key words: sunscreen / β-diketone / enol / tautomerism / NMR
© EDP Sciences, 1998