N° 22. — Échanges isotopiques entre l’or métallique et les ions auriques en solution aqueuse

Institut du Radium, 11, rue Pierre-Curie, Paris 5 e, France.

Résumé

L’étude de l’échange entre les ions auriques en milieu chlorhydrique et l’or métallique, en marquant soit les ions en solution soit le métal, a montré l’importance de deux phénomènes : la dissolution du métal d’une part et l’adsorption des ions auriques d’autre part. Cette dissolution du métal qui nécessite la présence simultanée des ions Cl^– et des ions auriques, est due à la réaction globale :

2 Au + 2 Cl^– + AuCl₄^– → 3 AuCl₂^–

Les ions aureux ainsi formés se dismutant ensuite.

L’étude dans différents milieux de la désorption des ions auriques préalablement absorbés tend à montrer que ces ions peuvent se fixer sur le métal sous différentes formes chimiques selon le pH de la solution.

L’échange proprement dit entre le métal et les ions en solution, masqué par l’adsorption et la dissolution, est toujours très faible. Ainsi en solution AuCl₄^–10^–2M, pH 2, l’échange intéresse au plus 0,03 couche monoatomique après un temps de contact d’une heure.