Application de la résonance magnétique nucléaire à la détermination de la structure des anhydro-bases de la série du benzothiazole

¹ Département de Chimie Organique de la Faculté des Sciences de Marseille., France.
² Laboratoires Kodak-Pathe, Vincennes, Seine., France.

Résumé

La structure moléculaire de l'anhydro-base dérivant de l'ion diméthyl-2,3 benzothiazolium ( I) est déterminée sans ambiguïté par résonance magnétique nucléaire du proton. Sa formule structurale correspond à un dimère dissymétrique de la methylene-2 méthyl-3 benzothiazoline, conformément aux hypothèses de H. Larivé et R. Dennilauler (Chimia, 1961, 15, 115). Les quatre signaux protoniques non benzéniques (δ = 1,66; 2,63; 3,28; 4,42 p.p.m. CCl4/TMS-dilution in finie) sont attribués grâce à l'étude structurale de composes voisins : éthylidène-2 méthyl-3 benzothiazoline (II), diméthyl-2,3 benzothiazoline ( III), triméthyl-2,2,3 benzothiazoline (IV), diméthyl-2,2 benzothiazoline (V) et méthyl-2 phényl-2 benzothiazoline (VI). La structure monomère de l'anhydro-base dérivant des ions diméthyl-2,3 benzothiazolium et méthyl-3 benzothiazolium (IX) est également décrite.