Relaxation vibrationnelle de l’oxyde de carbone

Laboratoire de Spectrographie Moléculaire. Faculté des Sciences de Paris, 9, Quai St-Bernard, Paris, France.

Résumé

La relaxation de la fluorescence de l’oxyde de carbone, optiquement excité sur le premier niveau vibrationnel, a été étudiée en fonction de la pression du gaz et de la géométrie de l’enceinte qui le contient. Nous avons trouvé que la constante de relaxation est supérieure à la durée de vie radiative (τ_r = 0,033 sec.) et qu’elle croît avec la pression du gaz et le diamètre de la cuve d’excitation. Ces résultats montrent que la relaxation de la fluorescence est, dans nos conditions expérimentales, essentiellement déterminée par un important processus d’auto-absorption du rayonnement au sein du gaz. La théorie d’HOLSTEIN permet d’interpréter ces résultats et d’évaluer quantitativement la constante de relaxation.

Abstract

Fluorescence relaxation of carbon monoxide, optically excited on the first vibrational level, has been studied for different values of the gas pressure and the excitation cell diameter. Relaxation constant is found to be longer than the radiative lifetime (τ_r = 0,033 sec.) and it increases with gas pressure and cell diameter. These results show that fluorescence relaxation is, in our experimental conditions, essentially determined by an important self-absorption process in which the resonance fluorescence is trapped. An interpretation of these results and a quantitative evaluation can be done by HOLSTEIN theory.