Étude du coefficient de température du potentiel du maximum électrocapillaire pour deux ions organiques isomères

Laboratoire de Chimie Générale, Université des Sciences et Techniques du Languedoc, Place E.-Bataillon, 34-Montpellier., France.

Résumé

L'étude du coefficient de température du potentiel du maximum électrocapillaire du mercure au contact de solutions aqueuses de maléate et fumarate disodiques, par la méthode de l'électrode à jet, permet de vérifier la théorie de Barradas et Sedlak (11), de mettre en évidence une différence importante de comportement des deux isomères, et de montrer pourquoi le coefficient de température ne varie pas forcement dans le même sens que l'adsorption spécifique des ions.

Abstract

A temperature coefficient study of the zero charge potential of mercury in aqueous solutions of sodium maleate and fumarate, using a streaming mercury electrode, has enabled us to verify the theory of Barradas and Sedlak (11). A notable difference between the behaviour of the two isomers has been shown. An explanation is given of the fact that temperature coefficient does not necessarily vary in the same way as the specific adsorption of ions.