Adsorption d'ions organiques isomères à l’interface mercure-solution aqueuse

I. — Adsorption de l’ion fumarate

(Laboratoire de Chimie Physique, USTL, Place Eugène-Bataillon, 34060 Montpellier Cedex.), France.

Résumé

L'adsorption de l'ion fumarate (qui est destinée à être ultérieurement comparée à celle de son isomère cis, l’ion maléate) à l’interface mercure-solution aqueuse est étudiée par des mesures de capacité différentielle. Elle obéit à une isotherme de Flory et Huggins, l’énergie libre d’adsorption étant une fonction linéaire de la charge. Ces résultats sont confirmés par l’étude des fonctions 1/_n1 Kⁱ, Δ(1/C_i) et dqⁱ /dq^M et la valeur de la valence d’électrosorption est celle que l'on trouve habituellement pour les allions. Cet ion se comporte comme la plupart des oxyanions.

Abstract

The adsorption of fumarate ions at a mercury-aqueous solution interface has been studied by means of differential capacity measurements. The results obtained will be compared in a further study to those for the adsorption of maleate ions. The adsorption isotherm for the fumarate ions is of the Flory-Huggins type, yielding an adsorption enthalpy varying linearly with the charge of the electrode. The results for 1/_n1 Kⁱ, Δ(1 /C_i) and dqⁱ- /dq^M agree with this formulation, while the electrosorption valency has the usual value for anions. The adsorption of this ion is comparable with that of other oxyanions.