Application de la symétrie cylindrique à l’étude cinétique de la corrosion des métaux

III. — Oxydation du fer dans l’oxygène ou dans l’air sous pression atmosphérique entre 800 et 1 000 °C

¹ Laboratoire de chimie minérale et cinétique hétérogène, Université de Limoges, 123, rue Albert-Thomas, 87-Limoges, Paris.
² Laboratoire de chimie minérale et cinétique hétérogène, Université de Limoges, 123, rue Albert-Thomas, 87-Limoges - La contribution de cet auteur à ce travail constitue une partie des recherches destinées à la soutenance de sa thèse de Doctorat ès Sciences, Paris.

Résumé

La cinétique de l’oxydation du fer par l’oxygène est développée quantitativement pour la première fois en symétrie cylindrique. Après avoir attiré l’attention sur l’importance capitale que peut prendre l'effet de surtempérature dans le cadre du système Fe/O₂ au passage du point de transition α → γ du fer, les auteurs proposent une solution approchée au problème de la corrosion de fils métalliques engendrant un revêtement multiple. Son application au cas de l’oxydation du fer montre qu’à un processus diffusionnel est associée initialement une réaction interfaciale qui explicite les résultats antérieurs obtenus sur la base d’études cinétiques en symétrie plane.

Abstract

The oxidation kinetics of iron in oxygen is quantitatively studied for the first time using wire specimens. Attention is drawn to the vital importance of the overtemperature effect which can develop in the to α to γ Fe transition when iron is oxidized.

An approximative solution is advanced for the multilayer scaling in the corrosion of the specimens. By applying this solution to the oxidation of iron, it appears that the growth of the scale layers in the early stages of oxidation is a function of both diffusionnal and interfacial reaction.

This explains what is known to occur with flat specimens.