Étude des états électroniques du monofluorure d’arsenic de configuration σπ

L’état A³II

(Laboratoire de Cinétique Chimique de l'Université de Paris VI, 1, rue Guy-de-la-Brosse, Paris, 5 e ), France.

Résumé

Le spectre du monofluorure d’arsenic est constitué, dans le proche ultraviolet, par de nombreuses bandes dégradées vers le rouge. La plupart de ces bandes appartiennent à la transition A³Π — X³∑^-. Les analyses vibrationnelles et rotationnelles conduisent à les classer en quatre sous-systèmes : A³Π₂ - X (1), A³Π₁ — X (0⁺), [math] — X (1). Les constantes vibrationnelles et rotationnelles du nouvel état A³Π sont déterminées pour la première lois. Les écarts entre les différents composants des états A et X et les valeurs des constantes de dédoublement A sont expliqués par des interactions entre les états électroniques.

Abstract

The spectrum of arsenic monofluoride has numerous red-shaded bands in the near ultraviolet. Most of these belong to the A₃Π — X₃∑^- transition. Vibrational and rotational analyses lead to classify these bands into four sub-systems : A³Π₂ — X (1), A³Π₁ — X (0⁺), [math] — X (1). The vibrational and rotationnal constants of the new state A³Π are determined for the first time. The separation of The components of the states A and X and the values of the A doubling constants are interpreted by interactions between electronic states.