Photoelectron angular distributions in H₂ : calculation of rotational-vibrational preionization by multichannel quantum defect theory

Laboratoire de Photophysique Moléculaire du C.N.R.S. (Laboratoire associé à l'Université Paris-Sud) Université Paris-Sud 91405 Orsay-Cedex, France.

Abstract

Multichannel quantum defect theory Is used to calculate the effect of vibratlonal/rotational preionization on the angular distribution of photoelectrons from ordinary H₂ for excitation in selected ranges between 804 and 736 Å. The work of Dill on angular distributions in presence of rotational preionization is thereby extended to include vibration-electron coupling. The asymmetry parameter is predicted to vary sharply near preionization resonances. The measurements of the differential cross section made by Niehaus and Ruf with the 736 Å Ne resonance line are explained quantitatively.

Résumé

On a calculé l'effet de la préionisation rotationelle et vibrationnelle sur la distribution angulaire des photoélectrons émis après excitation de l'hydrogène moléculaire entre 804 et 736 Å. Le calcul est basé sur la théorie du défaut quantique et constitue une généralisation de la théorie de Dill sur la distribution angulaire en présence de préionisation rotationnelle. On prédit que le paramètre d'asymétrie β doit présenter de fortes variations dans le voisinage des résonances de préionisation. Les mesures de Niehaus et Ruf de la section efficace différentielle effectuées avec la raie de résonance du néon à 736 Å sont interprétées quantitativement.