Mode d’action de la calcimycine (A 23187). IV — Étude comparative de la complexation de quelques cations divalents (Ca⁺⁺ , Mg⁺⁺, Mn⁺⁺) par la n-méthyl et la n-acétylcalcimycine

¹ UA 434 du CNRS, Université de Clermont II, BP 45, 63170 Aubière, France.
² UA 405 du CNRS, Ecole de Chimie de Strasbourg, 1 rue Biaise Pascal, 67000 Strasbourg, France.
³ Coating and Resin Research Center, 15101 Pittsburg, USA.
⁴ UA 485 du CNRS, Université de Clermont II, BP 45, 63170 Aubière, France.

Résumé

Nous avons étudié par potentiométrie et spectroscopie électronique la nature et la stabilité des complexes formés dans le méthanol à 25 °C entre ces deux dérivés de la calcimycine et les cations calcium, magnésium et manganèse^II. Ces résultats sont comparés à ceux obtenus pour la calcimycine. Le caractère complexant est assez largement modifié, en particulier dans le cas de la N-méthylcalcimycine. Les effets stériques ainsi que ceux liés à la perte du proton de la fonction amine sont analysés.

Abstract

Nature and stability of the complexes formed in methanol between these two calcimycin derivatives and cations calcium, magnesium and manganese^II have been studied using potentiometry and electronic spectra. Results obtained are compared to those recorded for calcimycin. The complexing power is largely modified, particularly in the case of N-methylcalcimycin. Steric effects as well as effects related to the loss of the proton of the aminic function are discussed.