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J. Chim. Phys.
Volume 88, 1991
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| Page(s) | 487 - 497 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1991880487 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
Mécanisme de la réaction entre le diphényl mercure et le chlorure de méthyl mercure : étude par chromatographie en phase liquide
Institut de Chimie, USTHB, BP 32, El Alia, Bab Ezzouar, Alger, Algérie.
La chromatographie en phase liquide à polarité de phases inversée est utilisée pour élucider le mécanisme de l'action du diphényl mercure (DPM) sur le chlorure de méthyl mercure (CMM) Dans un premier temps, les organomercuriels sont élués avec une phase mobile constituée d’une solution méthanol/NaCl (0.05 M) dans le rapport volumique 70/30. Dans ces conditions, l’analyse quantitative du mélange réactionnel DPM+CMM montre qu’au bout de 10 minutes, la quantité de DPM devient constante De plus, les nombres de moles de DPM disparues et chlorure de phényl mercure (CRM) obtenues,sont égaux suggérant ainsi une réaction équilibrée entre le DPM et CMM.
Le mécanisme de cette réaction est confirmé par une deuxième méthode. Elle consiste à complexer les organomercuriels de la réaction en incorporant la mercaptopurine dans la phase mobile suivante : méthanol/acétonitri1e/KH2PO4 0.005 M (1/4/5 en volume).
Les constantes d’équilibre obtenues par les deux méthodes sont comparables.
Abstract
Reversed phase liquid chromatography is used to elucidate the mechanism of the reaction between diphenyl mercury (DPM) and methyl mercury chloride (MMC) . In a -first part,the organomercurials are eluted directly with the following mobile phase: Methanol/NaCl (0.05 M) 70/30 (V/V).In these conditions, quantitative analysis of the reaction mixture shows that DPM concentration becomes constant after 10 min. In the other hand,the phenyl mercury chloride (PMC) obtained and the DPM consumed are the same.
These results suggest a chemical equilibrium when DPM reacts with MMC.
This equilibrum was also proved by a second method .It. includes a complexation on column of the organomercurials by adding & marcaptopurine in the following mobile phase methanol / acetan itril/KH2P04 0.005 M (1/4/5 v/v).
The equilibrum constants obtained with the two methods quite comparable.
© Elsevier, Paris, 1991