Electrochemistry at platinum single crystal surfaces in acidic media : hydrogen and oxygen adsorption

Laboratoire d’Électrochimie Interfaciale du CNRS, 1, Place Aristide Briand, 92195 Meudon Cedex, France.

Abstract

On présente une revue des travaux récents cherchant à corréler, à l’interface platine/solutions acides les propriétés d’adsorption du métal à sa structure cristalline superficielle pour deux adsorbats majeurs de ce système, l’hydrogène et l’oxygène. Des états d’adsorption inhabituels ont été mis en évidence sur les faces d’électrodes orientées (111) et (100) pour lesquelles l’ordre à grande distance sur ces surfaces contrôle leur existence. Ne connaissant pas de phénomène équivalent à l’interface platine/gaz ces états ont fait l’objet de nombreuses interprétations qui ont conduit à un large développement de l’étude électrochimique du système Pt(hkl)/solution : étude des surfaces à marches, phénomènes de reconstruction en solution, caractérisation des défauts ponctuels ou ordonnés par une approche électrochimique.

Résumé

A review is presented of recent results of the investigation of the two adsorbates hydrogen and oxygen at the platinum/ acid solution interface and the dependence of their adsorption properties upon the crystalline surface structure of the platinum electrode. Unusual adsorption states have been put in evidence on the (111) and (100) oriented electrodes which has been shown to be under the control of two-dimensional long range order and with unknown equivalent for a platinum/gas interface. Many interpretations of the unusual adsorption states have been proposed leading to the development of electrochemical studies on the Pt(hkl)/solution system where the following Problems were adressed : stepped surfaces electrochemical behaviour, surface reconstructions in solution, size of the ordered domains, point defects or ordered defects characterizations.