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J. Chim. Phys.
Volume 88, 1991
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Page(s) | 1401 - 1422 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1991881401 | |
Published online | 29 May 2017 |
A simple theoretical model for the hydrogen electrosorption on platinum in acid medium
Structure et réactivité aux Interfaces, Université P et M Curie, URA 1319 du CNRS, 4, place Jussieu (bâtiment F), 75230 Paris Cedex 05, France.
L’équilibre de coadsorption de l’hydrogène et des anions sur des surfaces de platine en milieu acide est décrit dans l’approximation du champ moyen à l’aide du modèle du gaz sur réseau à trois états où ne sont prises en compte que les interactions à deux corps entre proches voisins. Les voltammogrammes expérimentaux de Pt(100) dans H2SO4 et dans HClO4 sont d’abord analyses en terme de pics d’adsorption distincts et indépendants don t il est rendu compte à l’aide de l’isotherme de Frumkin-Fowler. Chaque pic peut être ensuite étudié à l’aide du modèle de coadsorption. Ceci permet de montrer que la compétition d’adsorption entre l’hydrogène et les anions spécifiquement adsorbés peut rendre compte du rétrécissement et du déplacement du pic correspondant à l’état d’adsorption de l’hydrogène le plus lié.
Résumé
The three-state lattice gas model with nearest-neighbour pairwise interactions is used within the mean-field approximation to describe the coadsorption equilibrium of hydrogen and anions on platinum surfaces in acid medium. By using a superposition of Frumkin-Fowler isotherms, experimental voltammograms of Pt(100) in H2SO4 and HClO4 are decomposed into distinct adsorption peaks which arc then analysed in terms of the coadsorption model. It is shown that the adsorption competition between hydrogen and specifically adsorbed anions can account for the narrowing and the shift in potential of the peak corresponding to the strongly bound adsorption state of hydrogen.
© Elsevier, Paris, 1991