Nouveaux analogues étendus du tétrathiafulvalène à espaceur conjugué rigide

New analogues of tetrathiafulvalene with rigidified coujugated spacers

Ingénierie Moléculaire et Matériaux Organiques, UMR 6501 du CNRS, Université d'Angers, 2 boulevard Lavoisier, 49045 Angers cedex, France

Résumé

De nouveaux analogues étendus du tétrathiafulvalène ont été synthétisés par insertion du trans-dithiényléthylène rigide entre deux motifs électrodonneurs 1,4-dithiafulvényl. Alors que les composés non pontés sont oxydés directement à l'état de dication, la rigidification de l'espaceur conjugué conduit simultanément à une augmentation du caractère donneur-pi et à la stabilisation de l'état radical-cation.

Abstract

New hybrid tetrathiafulvalene analogues are built by insertion of bridged transdithienylethylene between two 1,4-dithiafulvenyl electron-releasing groups. Whereas the unbridged analogues are directly oxidized to the dication state, the rigidification of the conjugated spacerleads simultaneously to an increase of the -donor ability and a stabilization of the radical cation state.