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J. Chim. Phys.
Volume 57, 1960
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Page(s) | 393 - 408 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1960570393 | |
Published online | 28 May 2017 |
Contribution à l’étude de l’adhérence des films de macropolymères
Laboratoire de chimie macromoléculaire, C.N.R.S. Bellevue, Seine-et-Oise, France.
Nous avons pris pour mesure de l’adhérence, le temps T1 de décollement des films de leur support lisse lorsque ceux-ci sont immergés dans un liquide gonflant (l’eau pour la nitro-cellulose). Par contre, si le support est un verre dépoli les films quittent spontanément leur plaque dépolie en un temps Td.
Dans des conditions comparables les courbes donnant T1 ou 1/Td en fonction de la viscosité intrinsèque, ont de grandes similitudes et présentent la même discontinuité pour un degré de polymérisation correspondant à l’apparition des propriétés filmogènes.
Ce seuil de discontinuité varie de plus légèrement suivant le solvant utilisé pour la fabrication des films. De plus, l’allure de ces courbes est fortement modifiée suivant le degré d'homogénéité des échantillons utilisés.
Dans le cas de la surface lisse, il semblerait que ce nouveau procédé, où nous opposons à la force d’adhérence, une force de gonflement due à la diffusion de l’agent gonflant, soit un moyen d’étudier la structure des films.
Une place prépondérante est ici faite à l’influence de l'homogénéité macromoléculaire des fractions du polymère employé.
Enfin nous noterons une analogie certaine entre les résultats de notre nouvelle méthode et ceux antérieurement acquis par des auteurs japonais qui ont utilisés des produits semblables (nitrocellulo.se à même taux d’azote : produit dinitré).
Nous avons de plus complété cette étude par l’influence, sur l’adhérence, de la nature du solvant ou de l’incorporation d’un plastifiant.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1960