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J. Chim. Phys.
Volume 57, 1960
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Page(s) | 774 - 786 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1960570774 | |
Published online | 28 May 2017 |
Conductimétrie des hydroxyaminoacides. Étude de quelques N-(hydroxy-2 alkyl) α-aminoacides et de leurs dérivés (chélates cuivriques et morpholones-2)
Faculté des Sciences de Montpellier et C.N.R.S., Laboratoire du Professeur P. Vièles, France.
Après correction de l’hydrolyse, les conductivités équivalentes obtenues pour quelques sels alcalins d’hydroxyamino-acides, sont comparées aux valeurs déduites des équations d’ONSAGER et FALKENHAGEN. La conductivité de ces sels et de quelques chélates cuivriques, rapportée aux activités moyenne α ± de DEBYE-HÜCKEL, est pratiquement indépendante de la concentration et égale à Λ0. Le rayon de STOKES est également étudié en fonction de la longueur maximum de l’ion considéré.
L’étude conductimétrique du dosage, directe et inverse, d’un aminoacide (AH)± met en évidence l’intérêt du dosage inverse, à la fois, pour la détermination précise du point d’équivalence, et pour la mesure, par conductimétrie, à force ionique faible et invariable, de la constante d’ionisation. Une étude conductimétrique analogue, en solution aqueuse, de la réaction Cu++ + A2Cu 2 ACu+ permet de calculer le rapport des constantes de stabilité des deux chélates A2Cu et ACu+.
La basicité des morpholones-2 et l’hydrolyse en solution aqueuse, froide, des ammoniums quaternaires correspondants, est précisée.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1960