Désorption des oxydes de surface de graphites artificiels

Faculté des Sciences de Nancy, France.

Résumé

On a étudié dans diverses conditions expérimentales la décomposition des oxydes de surface formés sur des graphites artificiels pendant la combustion sous basses pressions d’oxygène (inférieures à 10^–1 mm Mg).

Par élévation progressive de la température jusqu’à 950 °C, on provoque la volatilisation de la plus grande partie des oxydes de surface. Le calcul fait à partir des quantités de gaz recueillies montre que ces oxydes ne recouvrent qu’environ 1/20^e de la surface totale de l’échantillon de graphite (mesurée par la méthode de B.E.T.).

D’autre part, grâce à la haute sensibilité de la méthode expérimentale, on a pu suivre la désorption des oxydes de surface à la température même de la combustion après évacuation de tout l’oxygène hors de l’appareil. A un certain stade, lors de désorptions statiques, CO et CO₂ sont recueillis dans un rapport égal au coefficient de la relation trouvée entre les vitesses de formation de CO et CO₂ pendant la combustion. Des quantités totales désorbées (indifféremment sous forme CO ou CO₂) en fonction du temps obéissent à la loi d’Elovich.

Ces résultats ainsi que d’autres observations ont conduit à suggérer un mécanisme de la combustion du graphite où la formation de CO et celle de CO₂ ne sont pas indépendantes.