Étude par résonance magnétique protonique des actions intermoléculaires entre l’acide orthophosphorique et des solvants organiques

Laboratoire de Chimie de l'École des Mines de Paris ; Laboratoire de Spectroscopie hertzienne de la Sorbonne., France.

Résumé

Nous avons déterminé la position du signal de Résonance Magnétique Nucléaire (R.M.N.) du proton de l’acide orthophosphorique pur (10,34 p.p.m.) que nous comparons à celle d’autres acides minéraux.

Nous présentons les résultats obtenus pour des mélanges d’acide orthophosphorique et de solvants de deux types : — des solvants polaires complexants : le diméthylsulfoxyde, l’acétone, le triméthylphosphate et l’éther éthylique; — des solvants associés, donnant lieu au phénomène d’échange avec l’acide phosphorique : l’eau, le méthanol et l’éthanol.

Sur les courbes relatives aux solvants du premier type, une anomalie apparaît que nous interprétons par la désassociation de l’acide, en nous appuyant sur le fait que l’acide pur est fortement associé. L’ordre de complexation croissante pour les différents solvants est le suivant; (C₂H₆)₂O, (CH₃O)₃PO, (CH₃)₂CO, (CH₃)₂SO.

La comparaison des courbes relatives aux mélanges H₃PO₄— H₂O d’une part, H₂SO₄ ou HNO₃ ou HClO₄ — H₂O d’autre part, semble montrer que l’ionisation ne serait pas prédominante dans le cas de l’acide phosphorique.