Spectre infrarouge du sous-oxyde de carbone à l’état gazeux

Laboratoire d’infrarouge, Chimie Physique, Orsay, France.

Résumé

Le spectre IR du sous-oxyde de carbone préparé par deux méthodes différentes a été étudié entre 5 000 et 250 cm^–1 afin de s’assurer que toutes les bandes observées étaient bien attribuables au gaz, ce qui était contesté dans les études antérieures. A partir des bandes fondamentales localisées par l’étude théorique en utilisant la méthode de Wilson, la plupart des fréquences ont été attribuées sur la base de la symétrie D_∞h.

Le problème de la position et de la structure des bandes qui rendaient difficile l’interprétation du spectre du gaz a été abordé. Nos résultats portent plus particulièrement sur la bande double située de part et d’autre de la fréquence Raman ν₂ à 832 cm^–1 dont la structure fine serait due aux branches Q de transitions vibrationnelles Σ_g ⁺ — π_u faisant intervenir des niveaux excités harmoniques de ν₇.