Structure électronique de méthylènes

¹ Laboratoire de Chimie de l'Ecole Normale Supérieure, 24, rue Lhomond, Paris, 5 e, France.
² Laboratoire de Chimie Théorique de la Faculté des Sciences, 13, rue Pierre-Curie, Paris, 5 e, France.

Résumé

Les niveaux d’énergie du propargylène

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de l’iminocyanométhane

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et de l’aminocyanométhylène

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ont été calcules par plusieurs méthodes de champ self-consistant. L’étroite parenté entre le radical allyle et le propargylène est mise en évidence, en particulier par les valeurs des densités de spin portées par les atomes de ces deux radicaux. On a pu conclure au fait que l’aminocyanométhylène doit être plus stable que l’iminocyanométhane. Les résultats de calculs préliminaires sur le paraphénylènedinitrène

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sont aussi donnés.