Manifestations spectrales de la concurrence des molécules pour les sites actifs du catalyseur SiO₂ — Al₂O₃

Laboratoire de Photocatalyse, Institut de Physique de l’Université, Leningrad B-164, URSS, France.

Résumé

Par le moyen de spectres optiques et de la Résonance Paramagnétique Électronique (R.P.E.) on a démontré antérieurement, la formation d’ions positifs de l’anthracène, du perylène et du tétracène sur les sites actifs de SiO₂ — Al₂O₃, par adsorption gazeuse sous vide. On a constaté dans la présente recherche que par adsorption supplémentaire de la vapeur de la N-méthyldiphénylamine à température ambiante ces spectres sont remplacés par ceux de l’ion de l’amine. L’adsorption de l’amine par contre n’a aucune action sur les ions du naphtalène et du ferrocène, formés préalablement sur les sites actifs. Quand l’ordre d’adsorption consécutive est inversé, c’est-à-dire, quand les vapeurs du naphthalène et du ferrocène entrent en contact avec SiO₂ — Al₂O₃, portant les ions de l’amine, formés préalablement, le spectre de ces derniers est remplacé par ceux des ions du naphthalène et du ferrocène. Ces phénomènes sont discutés sous le point de vue de concurrence des molécules citées pour les centres-accepteurs d’électron (acides de Lewis) de la surface.