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J. Chim. Phys.
Volume 65, 1968
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Page(s) | 1815 - 1822 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1968651815 | |
Published online | 28 May 2017 |
Étude theorique des propriétés électroniques des composantes puriques et pyrimidiques des acides nucléiques
V. — Bases méthylées atypiques*
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Institut de Biologie Physico-Chimique, 13, rue Pierre-Curie, Paris, 5 e, France.
Les caractéristiques électroniques des dérivés méthylés des bases puriques et pyrimidiques des acides nucléiques ont été déterminées au moyen d’un calcul self-consistant semi- empirique, suivi d’un calcul d’interaction de configurations (seize configurations mono-excitées). L’effet bathogène du groupe méthyle sur le potentiel d’ionisation ainsi que l’effet bathochrome sur les transitions π —› π*, sont en général bien interprétés. Les résultats relatifs aux moments dipolaires, transitions π —> π*, basicités et acidités sont confrontés aux données expérimentales lorsqu’elles existent.
Abstract
Electronic characteristics of methylated purine and pyrimidine bases of the nucleic acids, have been computed by a semi-empirical self-consistent field, followed by a configuration mixing (sixteen singly-excited configurations). The bathogenic effect of the methyl group on the ionisation potential and the bathochromic effect on the π -» π* transitions are generally well interpreted, Results concerning dipole moments, π —> π* transitions, basicities and acidities of the compounds are compared with known experimental data.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1968