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J. Chim. Phys.
Volume 67, 1970
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Page(s) | 1206 - 1212 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1970671206 | |
Published online | 28 May 2017 |
Solutions solides organiques
I. — Systèmes naphtalène/β-R-naphtalène (R = OH, SH, Cl, CH3, NH2)
Laboratoire de Cristallographie et Physique Cristalline, associé au C.N.R.S,
Faculté des Sciences, 351, Cours, de la Libération, 33-Talence, France.
Les diagrammes thermiques des systèmes binaires naphtalène/ ß-R-naphtalène (R = OH, SH, Cl, CH3, NH2) ont été déterminés par diffraction des rayons X, microanalyse thermique différentielle et parfois par analyse thermique sous microscope. Compte tenu du dimorphisme qui affecte les dérivés substitués et du degré de ressemblance ϵ des molécules, les résultats obtenus constituent un ensemble cohérent, en accord avec les règles de KITAIGORODSKII relatives à la miscibilité en phase solide entre composés organiques.
L’existence de solution solide naphtalène/ ß-naphtylamine de type I laisse penser que ce dernier composé peut être affecté de monotropisme.
Abstract
Thermal diagrams of naphthalene/ ß-R-naphthalene binary systems (R = OH, SH, Cl, CH3, NH2) have been determined by X — R diffraction, micro differential thermalanalysis and sometimes by thermal analysis with microscope. The dimorphism phenomena of the ß-R compounds and the degree of molecular isomorphism ϵ have been considered : the results are consistant and In good agreement with KITAIGORODSKII'S rules about the miscibility of organic compounds in the solid state.
The large solubility of ß-naphthylamine in naphthalene implies ß-naphthylamino monotropism.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1970