Chelation sur la fonction amide, effet sur le spectre infrarouge

Laboratoire de Chimie Générale, Faculté des Sciences, Montpellier, France.

Résumé

L’étude comparée des spectres infrarouges de l’acide thiodiglycolamique et de son homologue deutérié (ND²)COCH²SCH²COOD ; des chélates de cobalt II et de zinc II non deutériés et deutériés a permis d'une part d’attribuer de façon sûre les vibrations fondamentales dans le domaine 4 000-1 500 cm^-1, d’autre part de constater que des liaisons H fortes du type 0C — NH₂ ...^ƟOOC —) ne jouaient pas un rôle prépondérant dans les chélates et ne pouvaient être responsables des glissements observés lors de la chélation. Le sens et l’intensité de ces glissements nous a donc conduit à envisager une chélation sur l’azote de la fonction amide.

Abstract

The infrared spectra of thiodiglycolamic acid and of its deuterated homolog (ND₂)COCH₂SCH₂COOD; of cobalt II and zinc II chelates undeuterated and deuterated allowed an identification of the fondamentals between 4 000 and 1 500 cm-1. Furthermore, it was pointed out that H bonding (of the type OC — NH2 ...^ƟOC —) couldn’t be responsible for the shifts observed during chelation. These shifts can be explained on the basis of a chelation on the amide-nitrogen.