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J. Chim. Phys.
Volume 67, 1970
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Page(s) | 139 - 146 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1970670139 | |
Published online | 28 May 2017 |
N° 17. — Étude de l'interaction entre groupements aromatiques dans l'approximation dipolaire : glissement chimique des protons et propriétés optiques des dimères cis et trans de l'acénaphtylène
Centre de Recherches sur les Macromolécules, CNRS, Strasbourg, France
Les deux dimères cis et trans de l’acénaphtylène constituent un système de choix pour l’étude des interactions entre groupements aromatiques. Ils présentent en effet deux géométries bien différentes permettant de prévoir d’une part des déplacements chimiques importants des protons aromatiques en résonance magnétique nucléaire, d’autre part des dédoublements excitoniques et des hypochromicités dépendant de l’isomère et de la polarisation de la transition. La comparaison des résultats expérimentaux à ceux d’un calcul effectué dans l’approximation dipolaire indique l’importance des effets dus aux forces de dispersion.
Abstract
The cis and trans dimers of acenaphtylene have been used to study the interaction between two aromatic moieties. They present two conformations for which important chemical shifts in magnetic resonance of the aromatic hydrogens, and exciton splitting and hypochromicity depending of the polarisation of the transition in the optical spectra are expected. A comparison of the experimental results with calculation in the dipolar approximation emphasize the role of dispersion forces.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1970