Mise au point. La spectroscopie des pertes caractéristiques d’énergie et des électrons auger appliquée à l’étude des phénomènes d’adsorption à la surface des métaux

Institut de Recherches sur la Catalyse, 39, boulevard du 11-novembre-1918, 69-Villeurbanne, France.

Résumé

Dans cette mise au point, l’étude des surfaces solides par spectroscopie d’émission électronique est envisagée essentiellement dans le cas des métaux de transition excités par un faisceau d’électrons lents. Après une brève description de la méthode du potentiel retardateur, nous avons d’abord examiné la spectroscopie des pertes caractéristiques d’énergie puis celle des électrons AUGER. Une importance particulière a été accordée aux points suivants :

1. reconnaissance des pertes caractéristiques d’énergie associées aux oscillations de plasma volumique ou de surface ;

2. évolution du plasmon de surface et des intensités des pics AUGER du support et de l’adsorbat selon le processus de nucléation superficielle ;

3. établissement théorique de la distribution d’énergie des électrons AUGER par l’intermédiaire de la fonction densité de transition U ;

4. identification d’un contaminant superficiel par ses niveaux d’énergie atomiques ou moléculaires intervenant dans les pertes caractéristiques ou dans l’émission secondaire vraie ;

5. influence de la contamination superficielle sur la fonction U et connaissance des transferts électroniques adsorbat- support et les liaisons de chimisorption ;

6. intérêt de la spectroscopie électronique d’émission en catalyse et possibilité d’analyser des échantillons en poudre.

Abstract

In this paper, study of surface solids by electronic emission spectroscopy is chiefly investigated for transition metals excited by low energy electrons. Some data are given, first on the retarding field technique, then on characteristic energy losses spectroscopy and AUGER emission spectroscopy. A special importance has been allowed to the following topics :

1. identification of characteristic energy losses associated to volume or surface plasma oscillations ;

2. evolutiono f surface plasmon and AUGER peaks’intensities from substrat and adsorbate according to surface segregation ;

3. theoretical establishment of the energy distribution of AUGER electrons from density transition function U ;

4. identification of a surface contaminant by means of its atomic and molecular energy levels inducing characteristic energy losses or secondary true emission,

5. influence of surface contaminant on the function U and correlation with electronic exchange adsorbate-substrat and chemisorption bonding ;

6. importance of electronic emission spectroscopy in catalysis and possibility tu use powder samples.