N° 235. — Étude comparée, par spectroscopie infrarouge, du caractère accepteur de proton d’amides et de polyamides N,N-disubstitués.

I. — N-Méthyl polyundécanamide et amides simples,

(Laboratoire de Spectrochimie Moléculaire de la Faculté des Sciences de Paris, Laboratoire de Chimie Macromoléculaire, École Supérieure de Physique et de Chimie, 10, rue Vauquelin, Paris, 5 e.), France.)

Résumé

Des expériences de complexation par liaison hydrogène et de protonation ont été faites à partir de solutions diluées de N-méthylpolyundécanamide et de quelques aeétamides, propionamides et butyramides N,N-disubstitués, par étude des bandes de vibration de valence v (C = O). Les amides N,N-disubstitués forment des complexes par liaison hydrogène avec les halogénoformes et les alcools et donnent lieu à des formes profondes avec les acides carboxyliques forts. Le N-méthylpolyundécanamide se trouve, dans les mêmes milieux, dans des états de solvatation identiques. Ce résultat a été confirmé en déterminant les constantes d’association amide-phénol.

Abstract

Hydrogen-bond complexation and protonation of poly-N- methyl-undecanamide and of a few N,N-disubstituted acetamides, propionamides and butyramides have been studied through the stretching vibration band v (C = O). N,N-disubstituted amide Yield hydrogen banded complexes with halogenoforms and alcohols and prolonated forms with strong carboxylic-acids. Poly N, methylundecanamide in the same solvents is found in the same stale of solvatation. This result has been confirmed by measuring amide-phenols association constant.