— Étude générale des tensions d’interface

II. — Tensions de diffusion en milieux eau-éthanol. Effet spécifique de soluté

Laboratoire de Chimie Générale, U.E.R. de Sciences Exactes et Naturelles de Clermont-Ferrand, Complexe Scientifique des Cézeaux, 63-Aubière, France.

Résumé

Dans un but analytique d’évaluation des tensions de diffusion pour une connaissance plus précise des constantes de dissociation ionique, on s’est efforcé de trouver une corrélation entre valeurs théoriques, calculées au moyen des équations de HENDERSON et de PLANCK, et données expérimentales obtenues à l’aide d’une méthode potentiométrique.

L’obtention des premières a nécessité la détermination selon le procédé de calcul de FUOSS-ONSAGER, de la conductance équivalente limite et du degré de dissociation des espèces en solution, alors que les secondes ont été obtenues au moyen d’une technique potentiométrique précédemment mise à profit dans ce Laboratoire, et basée sur la mesure de tensions réversibles de cellules galvaniques avec jonction.

Des corrélations entre valeurs expérimentales et théoriques ont été obtenues en milieu aqueux, alors que dans les systèmes hydroéthanoliques examinés, ces relations concernent les tensions résiduelles, seules accessibles; les écarts ont été analysés sur la base d’un examen des formules théoriques.

Abstract

In an analytical purpose of estimation of diffusion tensions, an attempt was done to correlate the theoretical values, calculated by means of the PLANCK and HENDERSON equations, with the corresponding experimental data issued of poten- tiometric measurements involving galvanic cells with junction.

The use of the above relations requires the knowledge of the limiting equivalent conductance and degree of dissociation of species in solution, according to the FUOSS-ONSAGER process.

Correlations were established in aqueous solutions between theoretical and experimental values; in hydroethanolic media, they applied only to residual tensions.