Rôle de N₂₊ dans la formation du radical CN par radiolyse pulsée du mélange CH₄ + N₂ + gaz rare

CEN Saclay, Département Recherche et Analyse, BP n° 2, 91190 Gif-sur-Yvette, France.

Résumé

Nous avons étudié, avec une résolution dans le temps de 10 ns, la formation du radical CN dans des mélanges CH₄ + N₂, par radiolyse éclair à l’aide d’impulsions d’électrons de 560 keV de durées égales à 3 ns.

Nous avons observé en émission et en absorption les cinétiques d’apparition et de disparition des radicaux CN², NH* et CH* dans les transitions :

[math]

ainsi que l’influence de l’addition de gaz rares sur l’intensité de ces émissions. Les durées de vie radiative des états A ²Δ (R 0-0, k = 1), B²Σ(Q 0-0) et C²Σ(0-0) de CH ont été mesurées et trouvées respectivement égales à 575 ± 25 ns, 550 ± 50 ns et 54 ± 5 ns.

Nous avons conclu que dans les mélanges CH₄ + N₂, la formation de CN était liée à celle de l’ion N₂₊ et à sa recombinaison dissociative avec les électrons thermalisés donnant les atomes d’azote.

Abstract

The formation of the radical CN has been studied by pulse radiolysis with a time resolution of less than 10 ns.

The kinetics of appearance and disappearance of CN*, NH*, and CH* have been followed in emission and in absorption for the following transitions :

[math]

The influence of added rare gases on the intensity of these emissions has also been examined.

The radiativelifetime have been measured for the excited states of CH, the values are respectively A ²Δ = 575 ± 25 ns, Β ²Σ = 550 ± 50 ns, C²Σ = 54 ± 5 ns.

The conclusion is that from CH₄ + N₂, mixtures, the CN formation is related to the formation of N₂₊, and to the dissociative recombination of this ion with the thermalized electrons giving nitrogen atoms.