Modèle statistique de système ternaire de sels fondus à cation ou à anion commun

II. — Conséquences du choix de deux formes particulières des énergies potentielle et de vibration sur les grandeurs thermodynamiques de mélange

Laboratoire de Thermodynamique des Sels Fondus associé au CNRS, Université de Provence, Centre de Saint-Jérôme, rue Poincaré, 13397 Marseille Cedex 4, France.

Résumé

Le choix de lois linéaires pour les variations des énergies des « ions entourés » en fonction de la composition de leur proche voisinage permet de retrouver des modèles connus de solution ternaire, à la fois dans le cas d’une répartition aléatoire des ions et dans celui où se manifeste un effet d’ordre à courte distance.

Le choix de lois paraboliques permet de rendre compte des dissymétries que présentent généralement les fonctions thermodynamiques de systèmes ternaires de sels fondus à cation ou anion commun.

Dans tous les cas les expressions obtenues pour les grandeurs thermodynamiques du mélange ternaire ne sont fonction que de celles relatives aux mélanges binaires composant le système ternaire, ce qui permet leur estimation.

Abstract

The choice of a linear relation for the energetic perturbations of the « surrounded ions » with respect to the composition of their next neighbouring enables one to find previous model of ternary solution in both the cases of a random distribution of ions and that of a short-range order effect.

The choice of parabolic variations enables one to take into account the dissymetry which generally occurs on the thermodynamical functions of a ternary molten salt mixture with common cation or anion.

For both cases, the relations obtained for the thermodynamical functions of the ternary systems depend on those of the limiting binary mixtures, their estimation is thus possible.