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J. Chim. Phys.
Volume 71, 1974
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Page(s) | 605 - 611 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1974710605 | |
Published online | 29 May 2017 |
Étude des réactions de complexation entre l’éthyltrichlorostannane et les acides thioglycolique et thiomalique
INSCIR, BP 08, 76130 Mont-Saint-Aignan, France.
L’étude des systèmes éthyltrichlorostannane-acide thioglycolique ou thiomalique-soude en solution aqueuse montre la formation en milieu acide de complexes (1, 2) chélatés, octaédriques et de basicité variable. En milieu basique (pH < 9), on observe une substitution des coordinats H2O et Cl– par un ion thioglycolate, thiomalate ou hydroxyde. A l’état solide, l’étain est hexacoordiné sauf dans le complexe éthylbis(hydrogénothiomalato)stannate (IV) de sodium où il est pentacoordiné. Les cycles de chélation sont toujours réalisés par l’intermédiaire de la fonction thiolate et d’une fonction carboxylate.
Abstract
The studies of ethyltrichlorotin-thioglycolic acid or thiomalic acid-sodium hydroxide systems in aqueous solution show in acid media the existence of chelates with two ligands by tin and with various basicity. In basic media, a substitution of the ligands H2O and Cl– by the ion thioglycolate, thiomalate or hydroxide occurs. In solid state, the atom of tin is hexacoordinated except in the complex sodium ethylbis(hydrogenothiomalato)stannate (IV) where it is pentacoordinated. The chelation cycles are always realized with thiolate and carboxylate functions.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1974