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J. Chim. Phys.
Volume 71, 1974
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| Page(s) | 725 - 730 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1974710725 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
Réactivité du carbone vis-à-vis de l’hydrogène atomique
III. — Étude de la vitesse de combustion du carbone dans l’hydrogène atomique
« Adsorption et Réaction de Gaz sur Solides » Équipe associée au CNRS n° 368, ENS d’Électrochimie et d’Électrométallurgie, Domaine Universitaire, BP 44, 38401 Saint-Martin-d’Hères, France.
La réaction de gazéification du carbone par l’hydrogène atomique a été étudiée entre 100 et 1 300 °C. Le méthane est le principal produit de réaction. La variation de la vitesse stationnaire de gazéification en fonction de la température présente un maximum entre 500 et 650 °C suivant le degré de corrosion de l’échantillon. On note, au voisinage de cette température, des changements d’ordre par rapport à la concentration en atomes. Dans le domaine des températures inférieures à 700 °C et des pressions totales inférieures à 1 Torr, où la vitesse de réaction est indépendante de la pression d’hydrogène moléculaire un mécanisme a été proposé. Ce mécanisme est cohérent avec celui, exposé précédemment, à propos de la réaction de recombinaison des atomes. Au-delà de 700 °C et sous des pressions supérieures à 1 Torr, la vitesse dépend de la pression d’hydrogène moléculaire.
Abstract
The kinetics of carbon gazeification by hydrogen atoms has been studied between 100° and 1 300 °C. Methane is the principal reaction product. The steady state rate goes through a maximum value with increasing temperature. The temperature corresponding to the maximum, which occurs between 500 and 650 °C, depends on the degree of etching of the surface. Around this temperature, variations of the kinetic order towards atomic concentration have been observed. For temperature under 700 °C and pressure under 1 Torr, the rate is independent of the molecular hydrogen pressure and a mechanism is proposed. This mechanism is coherent with the one proposed for atom recombination which has been exposed in the previous paper. For temperature above 700 °C and pressure above 1 Torr, the rate is a function of the molecular hydrogen pressure.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1974