Comportement électrochimique en solutions sulfuriques d’électrodes de sélénium et de tellure polarisées cathodiquement

¹ Laboratoire de Chimie appliquée et Génie chimique, Université Claude-Bernard, 43, boulevard du 11 -Novembre, 69100 Villeurbanne, France.
² Équipe de Recherche associée au CNRS n° 388 Transfert Électrochimique, E.N.S. d’Électrochimie et d’Électrométallurgie de Grenoble, Domaine Universitaire, 38401 Saint-Martin-d’Hères, France.

Résumé

On confronte (1) les variations, en fonction de la tension d'électrode, de la densité de courant, de la capacité différentielle et de la résistance de l’interphase, mesurées par voltammétrie cyclique et par impulsions galvanostatiques.

Dans le cas du sélénium, il peut apparaître (H₂SO₄10^-2 M et H₂SO₄ 10^-1 M) une limitation de la vitesse de décharge de l'hydrogène due à la diffusion des porteurs minoritaires, la chute de tension se situant alors essentiellement dans la charge d'espace, alors que dans le cas du tellure, aucune limitation n'apparait et la surface est recouverte d’un film d’oxyde qui masque ses propriétés semi-conductrices.

Abstract

Variations, with electrode potential, of current density, interphase differential capacity and resistance are compared, using cyclic voltammetry and galvanostatic pulses method.

For selenium, a limitation of the kinetics of hydrogen discharge. due to minority carriers diffusion can he shown (10^-2M H₂SO₄ and 10^-1 M H₂SO₄), the voltage drop being located in the space charge in that case, whereas for tellurium, no limitation is noticeable and the surface is covered with an oxide film which screens the semiconducting properties.