Effets de l'isomérie sur les potentiels d’ionisation : spectres des photoélectrons de dihalogéno-benzènes

¹ Laboratoire de Chimie Structurale Organique, Université Paris XI, 91405 Orsay, France.
² DRA/SRIRMa, C.E.N. Saclay, B.P. 2, 91190 Gif-sur-Yvette, France.

Résumé

Les spectres pliotoélectroniques des 12 dérivés benzéniques disubstitués ci-après ont été enregistrés : bromofluorobenzènes (o, m, p); chlorofluorobenzènes (o, m, p) ; bromotrifluoro-méthylbenzènes (o, m, p) ; chlorotrifluorométhylbenzènes (o, m, p). Les potentiels d’ionisation correspondant aux niveaux π₂ et π₃ du noyau benzénique, np_x et np_y des halogènes sont mesurés. Un traitement qualitatif faisant intervenir les déplacements électroniques inductifs et mésomères permet d’interpréter les variations de ces potentiels d’ionisation selon la position et la nature des substituants. En particulier, le comportement différent des substituants F et CF₃, est mis en évidence.

Abstract

The photoelectron spectra of the 12 following dihalobenzenes were recorded : bromofluorobenzenes (o, m, p); chlorofluoro-benzenes (o, m, p); bromotrifluoromethylbenzenes (o, m, p) chlorotrifluoromethylbenzenes (o, m, p). The ionization potentials of π₂, π₃, np_x and np_y levels are measured. These results are discussed in ternis of inductive and mesomeric eflects corresponding to the interaction of the various substi- tuents with the π System of the aromatic ring.