Étude cinétique de l’évolution du système Ag/S_vapeur en régime « mixte » interfacial externe et diffusionnel

Laboratoire de Recherches sur la Réactivité des Solides associé au CNRS, Faculté des Sciences MIPC de Dijon, Dijon.

Résumé

La vitesse de sulfuration de l’argent en poudre par le soufre vapeur à faible pression est fixée, dans tous les domaines de températures et pressions étudiés, par deux étapes : l’étape interfaciale externe et la diffusion des ions argent dans le sulfure Ag₂S. La variation des énergies d’activation expérimentales de chacune de ces étapes en fonction de la nature de l’agent sulfurant s’explique si l’on considère l’expression de vitesse complète obtenue en tenant compte de toutes les étapes qui interviennent. L’influence de la pression sur les étapes régulatrices s’explique de la même façon. Une justification des divergences des résultats obtenus par différents auteurs est proposée à partir de cette interprétation.

Abstract

The rate of sulfidation of powdered silver by gaseous sulfur is fixed in virtually all temperature and pressure ranges by two stages : external interfacial stage and the silver ion diffusion. The variation of the experimental activation energies for each stage as a function of the sulfiding agent is explained by considering the complete rate expression established when taking account of all the stages concerned. The influence of pressure on the stages is elucidated from the same expressions. A justification for the divergencent results obtained by different authors is proposed.