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J. Chim. Phys.
Volume 73, 1976
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Page(s) | 51 - 56 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1976730051 | |
Published online | 29 May 2017 |
Oxydation catalytique de l’orthoxylène. Étude cinétique par réaction compétitive
(Groupe de Recherches sur la Catalyse en Chimie Organique, ERA 371, UER Sciences Fondamentales et Appliquées, 40, avenue du Recteur-Pineau, 86022 Poitiers Cedex.), France.
Sur la base des études du mécanisme de la réaction d’oxydation catalytique du xylène, deux équations cinétiques peuvent être adoptées suivant la nature de l’étape lente. On a pu montrer par l’étude de la cinétique initiale et l’oxydation en compétition du xylène et du tolualdéhyde que l’étape lente ne peut être l’adsorption de l’hydrocarbure. Les résultats obtenus par ailleurs et montrant qu’une équation de type Laugmuir-Hinshelwood est la plus adéquate sont donc confirmés. Le schéma cinétique complet de la réaction avec les constantes cinétiques relatives de chacune des étapes est établi et on a pu déterminer le coefficient d’adsorption relatif du tolualdéhyde par rapport au xylène.
Abstract
Two kinetic equations can be adopted according to the mechanism of catalytic oxidation of o-xylene. The analysis of initial rates and results of competitive oxidation of xylene and tolualdéhyde have shown that adsorption is not the rate determining step. So the Langmuir-Hinshelwood approach is selected. Relative kinetics constants of all steps and adsorption coefficient of tolualdéhyde with respect to xylene are determined.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1976