Issue |
J. Chim. Phys.
Volume 73, 1976
|
|
---|---|---|
Page(s) | 799 - 802 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1976730799 | |
Published online | 29 May 2017 |
Nouveaux catalyseurs d’hydrogénation à base platine déposé sur polyamide-66
IV. — Comparaison des activités de différents catalyseurs dans l’hydrogénation du styrène
Université Claude-Bernard (Lyon I). Laboratoire de Thermodynamique et Cinétique chimiques. Laboratoire associé au CNRS n° 231 de Catalyse appliquée et Cinétique hétérogène, 43, boulevard du 11-Novembre-1918, 69621 Villeurbanne., France.
L’activité catalytique, dans l’hydrogénation du styrène en éthylbenzène à 100 °C, des catalyseurs Pt-polyamide-66 (nylon) a été examinée en relation avec les méthodes de préparation de ces solides.
Les résultats cinétiques, couplés avec l’observation au microscope électronique des coupes de grains de catalyseurs, ont montré que l’activité catalytique ne dépendait pas du taux de platine global mais semblait proportionnelle à la quantité de métal se trouvant à la surface du grain de nylon.
L'influence des conditions de préparation, de la nature du solvant et de celle du composé de platine utilisé dans l’imprégnation du support polyamide sur l’activité catalytique des solides étudiés a été clairement mise en évidence.
Les résultats sont interprétés en faisant intervenir différents mécanismes d’adsorption et de diffusion du sel de platine au cours de l’imprégnation du support polyamide.
Abstract
The catalytic activity of polyamide-66 supported Pt catalysts, for the hydrogenation of styrene into ethylbenzene al 100 °C, was examined in relation with the methods of preparation of these solids.
Kinetical results, in parallel with electron microscope examination of catalyst particle cuttings, showed that catalytic activity did not depend on the total content of Pt but seemed to be proportional to the amount of Pt at the surface of nylon.
The influence of preparation conditions, of the solvent nature and of the Pt compound nature on the catalytic activity of catalysts was clearly established.
Results are interpreted in terms of different mechanisms of the adsorption and the diffusion of the Pt compound during the impregnation of polyamide carrier.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1976