Issue |
J. Chim. Phys.
Volume 73, 1976
|
|
---|---|---|
Page(s) | 878 - 886 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1976730878 | |
Published online | 29 May 2017 |
Rôle des intermédiaires adsorbés dans les phénomènes d’inhibition et de passivation en milieu acide
Laboratoire de Mécanique Physique, Université de Bordeaux I, 33405 Talence, France.
La majorité des traitements de surface électrochimiques comprend en fait un processus de transfert de matière couplé avec un transfert d’électron. Par suite des récents progrès, tant sur le plan théorique que sur le plan expérimental, il est actuellement possible de donner une analyse des courbes de polarisation et des diagrammes d’impédance d’un interface métal-électrolyte.
L’effet selfique peut être expliqué par la variation, avec le potentiel, du taux de recouvrement de l’électrode par les espèces adsorbées.
Ces procédés nous permettent de choisir un modèle général qui tient compte du comportement expérimental du nickel dans un large domaine : réduction cathodique de l'hydrogène, dissolution active avec ou sans inhibiteur, passivité, passivité secondaire, dégagement d’oxygène.
Abstract
It is known that the majority of electrochemical surface treatments involves processes of mass transport and electron transfer. We show that a quantitative study of each of these elementary processes is now possible due to recent progress, at both theoritical and experimental levels, in the analysis of polarization curves and of impedance diagrams at the metal-electrolyte interface. The inductive impedance of an electrode, where an electrochemical process Lakes place, can be explained by the variation, with the potential, of the partial coverage of the electrode by the adsorbed intermediates.
By this procedure we are aide to choose a general model acounting for the behaviour of nickel in a wide range of experimental conditions : reduction of H+ to molecular hydrogen, active dissolution with and without inhibitors, passivity, secondary passivity and the oxidation of OH- to molecular oxygen.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1976