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J. Chim. Phys.
Volume 76, 1979
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Page(s) | 857 - 865 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1979760857 | |
Published online | 29 May 2017 |
Changement d'état liquide [math] solide de l'aluminium divisé
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Laboratoire de Chimie Appliquée et de Génie Chimique, Université Claude Bernard - Lyon I, 43. Boulevard du 11 novembre 1918 69621 Villeurbanne ( France).
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Laboratoire de Génie Électrique et de Ferroélectricité. Institut National des Sciences Appliquées. Bâtiment 504, 20, Avenue Albert Einstein, 69621 Villeurbanne ( France).
L'analyse critique des différents travaux sur l'abaissement du point triple des métaux divisés permet de montrer que les diverses théories proposées dérivent d’une même étude thermodynamique et ne diffèrent que par le processus de changement d'état envisagé. Il n'y a plus lieu d'émettre d'hypothèses sur ce processus lorsque la transformation se produit au sein d'un capillaire.
L'étude expérimentale de ce type de solidification conduit à une valeur de l'énergie inter faciale solide-liquide de 0,131 N.m–1 pour l'aluminium.
L'analyse calorimétrique du changement d'état de diverses poudres d'aluminium fournit une détermination de la distribution de la taille des domaines métalliques élémentaires qui ne peut être obtenue correctement par les méthodes optiques.
Abstract
By a critical analysis of different researches dealing with triple point lowering of divided metals, it is possible to point out that the various theories propounded originate in the same thermodynamic study and differ only by the assumed melting process. An assumption dealing with the process is no longer necessary when the transformation occurs inside capillaries.
The experimental study of this last solidification process, in the case of aluminum, allows the solid-liquid interfacial energy measurement and provides γls = 0,131 N.m–1
The phase transformation study of various aluminum powers by calorimetry appears as a method for determining the distribution of the size of elementarles metallic domains which are not correctly revealed by the optical methods.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1979