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J. Chim. Phys.
Volume 78, 1981
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Page(s) | 85 - 98 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1981780085 | |
Published online | 29 May 2017 |
Propriétés volumiques des solutions aqueuses des carboxylates alcalins et modèle de la pseudo-phase. Extension à divers amphiphiles et ampholytes
Laboratoire de Thermodynamique et Cinétique Chimique, Université de Clermont-Ferrand 2, B.P. 45, F-63170 Aubière, France.
On a déterminé les masses volumiques de solutions aqueuses des composés H (CH2) n COO— Na+ (1 [math] n [math] 7), à 25 °C, dans un vaste domaine de concentration. Le traitement des authentiques solutions ne fournit que peu de renseignements sur la structure des agrégats. Le modèle de la pseudo phase décrit de façon plus satisfaisante ces propriétés: le mode de représentation linéaire proposé pour les volumes molaires apparents permet de définir les caractéristiques des "microphases”. On a développé cette méthode au cours d'une étude comparée portant sur un large éventail d'électrolytes organiques, ce qui a permis d'accéder à un certain nombre de grandeurs micellaires parfois originales.
Abstract
The densities of the homologous series of sodium carboxylates H (CH2)n COO— Na+ (1 [math] n [math] 7) were measured in water, at 25 °C, over a wide concentration range, with a flow densimeter.
Apparent molal volumes (øV)2 were calculated from the data. By using the treatment of the true solutions, the standard partial volume, [math], and the thermodynamic interaction parameter, Bv, were derived. However, solute-solute interactions are not completely described, mainly concerning the formation of molecular aggregates. The pseudo-phase model behaves more satisfactorily in this way. The proposed linear plot relative to (ø V)2 allows to determine accurately the characteristics of the "micro layers" (limits of formation, structure), through the estimation of the critical micellar concentration (cmc), and of the molar volume in the micellar phase β, ([math])2.
The study has been extended to a wide variety of organic electrolytes: anionic, cationic and ampholytic, in order to evaluate different micellar properties and to compare with the previously examined sodium carboxylates.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1981