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J. Chim. Phys.
Volume 80, 1983
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Page(s) | 573 - 578 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1983800573 | |
Published online | 29 May 2017 |
Nuclear magnetic resonance study of xenon adsorbed on metal-NaY: zeolites
Nature of Xenon-Metal Interactions
1 Laboratoire de Chimie des Surfaces, associé au C.N.R.S. (ERA 457/02) Université Pierre et Marie Curie, Tour 55, 4 Place Jussieu 75230 Paris Cédex 05, France.
2 Research institute for Catalysis, Hokkaido University, Sapporo 060, Japon.
The NMR spectrum of 129Xe adsorbed on a sample of platinum supported on NaY zeolite, at 25°C, consists usually of a single component whose chemical shift is :
δ (Xe) = λ . δPt + μ . δs + δ(Xe–Xe). PXe
where δPt, δS and δ(Xe–Xe) are the chemical shifts of Xe atoms colliding with the platinum particles, the wall S of the supercages or another Xe atom, respectively. pXe is the adsorbate density ; λ and μ are the Xe-Pt and Xe-S collision frequencies.
We have shown that it is possible to calculate the shift δPt from the dependence of δ (Xe) on pXe. δPt varies with the number of Pt atoms per particle, x and with the coverage of the metal surface by prechemisorbed hydrogen. The high value of δPt is attributed to charge transfer from xenon to the metal (Pt–, Xe+).
Résumé
Le spectre RMN du xénon (129Xe) adsorbé sur un échantillon de platine supporté sur une zéolithe NaY ne comprend, généralement, à 25°C, qu’une seule raie dont le déplacement chimique est
δ (Xe) = λ . δPt + μ . δS + δ(Xe–Xe) . pXe
où δPt, δS et δ(Xe–Xe) sont les déplacements chimiques des atomes Xe respectivement en collision avec les particules de platine, les parois S des supercages ou les autres atomes Xe ; pXe est la densité de l’adsorbat ; δ et μ sont les fréquences de chocs Xe – Pt et Xe — S.
Nous avons montré qu’il est possible de calculer le déplacement δPt à partir de la variation de δ (Xe) avec PXe. δPt dépend du nombre x d’atomes Pt par particule et du taux de recouvrement de cette dernière par l’hydrogène préchimisorbé. Les grandes valeurs de δPt peuvent être attribuées à un léger transfert de charge du xénon au métal (Pt–, Xe+).
© Paris : Société de Chimie Physique, 1983